Nazionali
OLTRE LE QUINTE: laboratori di orientamento e formazione STEM, innovazione metodologica nella comunità educante e nuove opportunità professionali richieste dal mondo del lavoro
Responsabile scientifico: Prof.ssa Maria Pia Viggiano.
Ente finanziatore: Fondo per la Repubblica Digitale.
Anno di riferimento: 2024.
Data di avvio: 20 gennaio 2025.
Data di conclusione: 31 dicembre 2027.
Tipologia di progetto: Progetti di ricerca da altri (privati) competitivi.
Intranasal administration of new adenosine A2 receptor antagonists with “mixed” pharmacology to control neurological and muscular impairment caused by experimental autoimmune encephalomyelitis in mice
Responsabile scientifico: Dott.ssa Elisabetta Coppi.
Ente finanziatore: Fondazione Italiana Sclerosi Multipla.
Anno di riferimento: 2024.
Data di avvio: 1° marzo 2025.
Data di conclusione: 31 dicembre 2027.
Tipologia di progetto: Progetti di ricerca da altri (privati) competitivi.
Il progetto mira a prevenire la demielinizzazione del sistema nervoso centrale in un modello murino di sclerosi multipla mediante l’antagonismo dei recettori adenosinici A2A e A2B, allo scopo di stimolare la differenziazione degli oligodendrociti e alleviare i sintomi della fase conclamata della malattia.
La ricerca riguarda in particolare il composto P626, in grado di bloccare entrambi i recettori, e altri composti simili sintetizzati nell’ambito del progetto. Saranno studiati i meccanismi delle loro azioni protettive sulle fibre muscolari, sui neuroni sensoriali dei gangli dorsali e sulla neurotrasmissione e plasticità sinaptica ippocampale in topi con encefalite autoimmune sperimentale.
BRAIN 2 – Human optical BRAIN mapping: An interplay between functional and structural connectomics in health and diseased BRAIN - Pilot study on the use zebrafish for getting insight into the brain-heart axis: developmental and (patho)physiological aspects
Responsabile scientifico: Prof.ssa Elisabetta Cerbai.
Ente finanziatore: Fondazione Cassa di Risparmio Firenze.
Anno di riferimento: 2025.
Data di avvio: 18 settembre 2025.
Data di conclusione: 31 dicembre 2027.
Tipologia di progetto: Progetti di ricerca da altri (privati) competitivi.
Studio dei meccanismi molecolari di farmacoresistenza nel carcinoma colorettale e strategie farmacologiche mirate per la loro reversione
Responsabile scientifico: Prof.ssa Stefania Nobili.
Ente finanziatore: Banca d’Italia.
Anno di riferimento: 2025.
Data di avvio: 1° ottobre 2025.
Data di conclusione: 31 dicembre 2026.
Tipologia di progetto: Contributi di ricerca da altri (pubblici).
Il progetto affronta il problema della farmacoresistenza intrinseca o acquisita nel carcinoma colorettale, che compromette l’efficacia dei trattamenti standard con fluoropirimidine, oxaliplatino e irinotecan, associati nella malattia localmente avanzata o metastatica ad agenti a bersaglio specifico.
La ricerca approfondisce il ruolo dei geni PNN e KCNQ1OT1, già identificati e validati in precedenti studi traslazionali clinici come biomarcatori predittivi della risposta alla chemioterapia a base di 5-fluorouracile. Il progetto intende comprendere il contributo di questi fattori ai meccanismi di farmacoresistenza del carcinoma colorettale.
Strategie farmacologiche innovative per il superamento della farmacoresistenza nel carcinoma colorettale: ruolo di PNN e KCNQ1OT1
Responsabile scientifico: Prof.ssa Stefania Nobili.
Ente finanziatore: Intesa Sanpaolo S.p.A.
Anno di riferimento: 2025.
Data di avvio: 12 dicembre 2025.
Data di conclusione: 31 dicembre 2027.
Tipologia di progetto: Progetti di ricerca da altri (privati) competitivi.
Il progetto intende chiarire il ruolo dei geni PNN e KCNQ1OT1 nella farmacoresistenza del carcinoma colorettale, sulla base dei dati ottenuti in due studi clinici traslazionali nei quali i due geni sono stati identificati e validati come biomarcatori predittivi della risposta al trattamento.
La ricerca utilizza modelli tumorali tridimensionali, quali sferoidi derivati da linee cellulari umane e organoidi ottenuti da campioni di pazienti. L’espressione di PNN e KCNQ1OT1 sarà silenziata mediante tecniche di silenziamento genico. Saranno inoltre identificati nuovi biomarcatori e potenziali bersagli terapeutici regolati da questi geni, con l’obiettivo di contribuire al miglioramento delle strategie di trattamento personalizzate nel carcinoma colorettale.
L’iniziativa è già stata oggetto di liberalità da parte di Intesa Sanpaolo.
Decoding the Immunological Drivers of NMOSD and MOGAD: Advancing Targeted Therapies through Antigen-Specific B Cell Mapping
Responsabile scientifico: Prof.ssa Valentina Damato.
Ente finanziatore: Fondazione Italiana Sclerosi Multipla.
Anno di riferimento: 2025.
Data di avvio: 1° giugno 2026.
Data di conclusione: 31 dicembre 2028.
Tipologia di progetto: Progetti di ricerca da altri (privati) competitivi.
Ultimo aggiornamento
23.07.2026